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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)β2-微球蛋白定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京北方生物技术研究所
适用范围 用于人血清中癌胚抗原(CEA)浓度的体外定量测定该产品用于定量测定人血清、尿样中的β2-微球蛋白的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1)CEA校准品(S0-S5) 6瓶 0.5ml 液体 CEA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0,1,5,10,100,500ng/ml 2)CEA标记物 1瓶 0.3ml 液 体Eu-Anti-CEA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml 液体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶 40ml 液体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CEA包被板 1块96人份 微 主要组成成分:β2-MG校准品(S0-S5):β2-MG、胎牛血清;β2-MG酶结合物:HRP-β2-MG、磷酸盐缓冲液、胎牛血清;发光底物液A:Tris-HCL缓冲液、过氧化氢;发光底物液B:Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol;浓缩洗涤液(20X):磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20;β2-MG包被抗体板:Anti-β2-MG、聚苯乙烯微孔板;不干胶封膜;封口袋;说明书。产品有效期:2~8℃保存,防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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