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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒10人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所
适用范围 用于人血清中癌胚抗原(CEA)浓度的体外定量测定该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1)CEA校准品(S0-S5) 6瓶 0.5ml 液体 CEA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0,1,5,10,100,500ng/ml 2)CEA标记物 1瓶 0.3ml 液 体Eu-Anti-CEA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml 液体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶 40ml 液体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CEA包被板 1块96人份 微 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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