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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 北京北方生物技术研究所上海蓝怡医药有限公司
适用范围 用于人血清中癌胚抗原(CEA)浓度的体外定量测定本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 1)CEA校准品(S0-S5) 6瓶 0.5ml 液体 CEA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0,1,5,10,100,500ng/ml 2)CEA标记物 1瓶 0.3ml 液 体Eu-Anti-CEA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml 液体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶 40ml 液体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CEA包被板 1块96人份 微 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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