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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒YZB/鄂0953-2011
产家 北京北方生物技术研究所武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于人血清中癌胚抗原(CEA)浓度的体外定量测定体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 1)CEA校准品(S0-S5) 6瓶 0.5ml 液体 CEA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0,1,5,10,100,500ng/ml 2)CEA标记物 1瓶 0.3ml 液 体Eu-Anti-CEA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml 液体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶 40ml 液体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CEA包被板 1块96人份 微 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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