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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(酶联免疫法)吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸联合检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒; 96人份/盒, 480人份/盒(96 人份/盒*5)25人份/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的癌胚抗原(CEA)的含量该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包括微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1~6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原、氯胺酮抗原、二亚甲基双氧安非他明抗原、四氢大麻酚酸抗原和羊抗兔多克隆抗体;聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体、胶体金标记的氯胺酮抗体、胶体金标记的二亚甲基双氧安非他明抗体、胶体金标记的四氢大麻酚酸抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期:原包装储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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