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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(酶联免疫法)尿液分析质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒; 96人份/盒, 480人份/盒(96 人份/盒*5)5ml/瓶,10ml/瓶 ,2瓶/盒, 4瓶/盒,6瓶/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的癌胚抗原(CEA)的含量尿液分析质控液用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可以对尿葡萄糖,胆红素,酮体,比重,隐血,酸碱度,蛋白,尿胆原,亚硝酸盐,白细胞等十项尿分析试纸进行质量控制。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包括微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1~6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 阳性质控液:主要含有磷酸缓冲液0.2%w/w,无水葡萄糖0.6%w/w,氯化钠0.5%w/w,血红蛋白0.05%w/w, 牛血清白蛋白0.5%w/w,甲基乙酰乙酸钠0.9%w/w,亚硝酸钠0.3%w/w,蛋白酶0.5%w/w,尿素1%w/w,其它非反应物质和稳定性物质94%w/w阴性质控液:尿素1%w/w,氯化钠0.5%w/w,磷酸缓冲液0.2%w/w,其它非反应物质和稳定性物质98.2%w/w
使用方法
产品特点
注意事项

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