| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 淋球菌检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒, 480人份/盒(96 人份/盒*5) | 20人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的癌胚抗原(CEA)的含量 | 该产品用于定性检测女性子宫颈标本和男性尿道标本中淋球菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包括微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1～6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 淋球菌检测试剂：塑料片材、包被了抗淋球菌抗体的硝酸纤维素膜、包被了抗淋球菌抗体胶体金结合物的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒；裂解管；裂解管滴头；裂解液A：0.15M NaOH；裂解液B：0.2M HCl；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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