| 器械名称 | 氨试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5ml×5通用型 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，采用酶两点动力法，可与全自动或半自动生化分析仪配套使用，测定人血浆中氨的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要结构：试剂盒由试剂1（R1）冻干粉、试剂2（R2）液体和标准液组成。R1冻干粉:三乙醇胺缓冲液PH8.6(0.15mol/L),α-酮戊二酸(15mmol/L),NADH(0.2mmol/L);R2液体：谷氨酸脱氢酶(≥13000U/L)；标准液:硫酸铵(58.8μmol/L)。氨测定值与靶值的相对偏差不超过±10%；在（ | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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