| 器械名称 | 安全期避孕检测试纸(商品名：安全期避孕胶体金检测试纸) | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试条(RH-LH/C-S)、试盒(RH-LH/C-C01、RH-LH/C-C02、RH-LH/C-C03)、试笔(RH-LH/C-B01、RH-LH/C-B02) | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化，用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”，以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试条主要由已包被了检测线和对照线的硝酸纤维素膜、化学偶合物膜、样品吸收膜和胶纸经层压而成。试盒和试笔在试条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳制成。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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