| 器械名称 | 安全期避孕检测试纸(商品名：安全期避孕胶体金检测试纸) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试条(RH-LH/C-S)、试盒(RH-LH/C-C01、RH-LH/C-C02、RH-LH/C-C03)、试笔(RH-LH/C-B01、RH-LH/C-B02) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化，用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”，以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试条主要由已包被了检测线和对照线的硝酸纤维素膜、化学偶合物膜、样品吸收膜和胶纸经层压而成。试盒和试笔在试条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳制成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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