| 器械名称 | 苏嘉 一次性使用电子控制镇痛泵 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | CP-E（100、200、275）-Ⅰ、CP-E（100、200、275）-Ⅱ型 | Genesis 3643 |
| 产家 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 该产品临床用于患者手术及术后镇痛等药物的注入。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由镇痛泵电子控制装置、储药装置、出液装置等组成。根据产品性能不同分为两种型号：CP-E-I型、CP-E-II型。储药装置容量为100ml、200ml、275ml三种规格。一次性使用。持续给液剂量：CP-E-I型：2、3、5(ml/h)；CP-E-II型：0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10(ml/ | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 该产品临床用于患者手术及术后镇痛等药物的注入。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 该产品主要由镇痛泵电子控制装置、储药装置、出液装置等组成。根据产品性能不同分为两种型号：CP-E-I型、CP-E-II型。储药装置容量为100ml、200ml、275ml三种规格。一次性使用。持续给液剂量：CP-E-I型：2、3、5（ml/h)；CP-E-II型：0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10（ml/ | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 该产品临床用于患者手术及术后镇痛等药物的注入。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品主要由镇痛泵电子控制装置、储药装置、出液装置等组成。根据产品性能不同分为两种型号：CP-E-I型、CP-E-II型。储药装置容量为100ml、200ml、275ml三种规格。一次性使用。持续给液剂量：CP-E-I型：2、3、5（ml/h)；CP-E-II型：0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10（ml/ | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。