| 器械名称 | 一次性使用电子控制镇痛泵 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CP－E－Ⅰ、Ⅱ型（100、200、275） | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要供临床手术治疗后及疼痛病人止痛用。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由镇痛泵电子控制装置、储液装置、药液过滤装置、出液装置、功能显示装置和外壳等组成。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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