| 器械名称 | 一次性使用电子控制镇痛泵 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CP－E－Ⅰ、Ⅱ型（100、200、275） | 20人份/盒 |
| 产家 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要供临床手术治疗后及疼痛病人止痛用。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由镇痛泵电子控制装置、储液装置、药液过滤装置、出液装置、功能显示装置和外壳等组成。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。