| 器械名称 | 达瑞 C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
| 用途 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 |
| 使用方法 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。