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基本资料对比
器械名称 达瑞 C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片
用途 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。
结构及其组成 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片 HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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