| 器械名称 | C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中C肽的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：C-P标准品(0、0.26、2.38、8.4、15.8ng/ml)：含C-P抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液的白色粉末状冻干品；C-P标记物：含抗-C-P-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；C-P实验缓冲液：含牛血清白蛋白、Tween40、惰性染料、EDTA、叠氮钠的Tris-HCL缓冲溶液；C-P微孔反应板：包被有抗-C-P的单克隆抗体；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含Tween20、叠氮钠的Tris-HCL缓冲溶液。产品 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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