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基本资料对比
器械名称 C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TRFIA-202:96人份96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1.C肽标准品5瓶,粉剂:标准品溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中(pH7.2)其浓度如下:A0ng/mL,B0.4ng/mL,C4ng/mL,D12ng/mL,E20ng/mL;2.Anti-C肽铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中;3.C肽缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液中(pH8.0)含有牛血清白蛋白、人血清、鼠血清、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;4.浓缩洗液40mL/瓶,1瓶:Tr 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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