| 器械名称 | C-肽(CP)定量测定试剂盒（化学发光法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中C-肽（CP）含量的定量测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CP包被板、 抗CP -ALP标记物、CP校准品、CP质控物、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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