| 器械名称 | Beta-2微球蛋白(B2M)试剂盒 | 甲状旁腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 446700 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶，2瓶； S0-S5 1mL/瓶。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的Beta-2微球蛋白进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断活动性类风湿性关节炎及肾脏疾病。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每个试剂盒包括：B2M抗体 1瓶（5ml），B2M辅助试剂 1瓶（5ml），B2M抗体卡一个。成分：B2M抗体（处理过的羊血清）、B2M辅助试剂（小牛蛋白和人蛋白的混合物）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ； S0：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠；S1，S2，S3，S4，S5：水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和＜0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2到10℃冷藏，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。