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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)科华 通用型肠道病毒、EV-71及CA-16核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒32人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法定量测定血清或血浆中CEA水平。用于体外定性检测人咽拭子、疱疹液和粪便样本中的肠道病毒核酸,包括通用型肠道病毒、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16型)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 裂解液、去抑制剂、核酸提取柱、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、PCR主反应液、酶混合物、EV-U荧光探针、EV-71荧光探针、CA-16荧光探针、内标探针、阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定性检测人咽拭子、疱疹液和粪便样本中的肠道病毒核酸,包括通用型肠道病毒、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16型)。
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有CEA单抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;3.CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液(含小牛血清);4.CEA标准品系列:S1(5),S2(10),S3(20),S4(40),S5(80)ng/ml(含CEA抗原原液,小牛血清);5.质控品(质控品1、质控品2):含CEA阳性样本;6.洗涤液:含表面活性剂;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片纸;11.说明书。产品有效期:试剂盒应 裂解液、去抑制剂、核酸提取柱、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、PCR主反应液、酶混合物、EV-U荧光探针、EV-71荧光探针、CA-16荧光探针、内标探针、阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定性检测人咽拭子、疱疹液和粪便样本中的肠道病毒核酸,包括通用型肠道病毒、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16型)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 裂解液、去抑制剂、核酸提取柱、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、PCR主反应液、酶混合物、EV-U荧光探针、EV-71荧光探针、CA-16荧光探针、内标探针、阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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