器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法定量测定血清或血浆中CEA水平。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有CEA单抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;3.CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液(含小牛血清);4.CEA标准品系列:S1(5),S2(10),S3(20),S4(40),S5(80)ng/ml(含CEA抗原原液,小牛血清);5.质控品(质控品1、质控品2):含CEA阳性样本;6.洗涤液:含表面活性剂;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片纸;11.说明书。产品有效期:试剂盒应 | 1.检测卡:1人份/袋×40袋; 2.干燥剂:1包/袋×40袋; 3.说明书:1份;4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉):1瓶/袋×1袋; 5.复溶液:1瓶; 6.样本稀释液:1瓶;7.尿杯:40个;不同批号试剂中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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