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基本资料对比
器械名称 汇通 早早孕诊断盒高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 早早孕胶体金检测试盒 1人份/盒、2人份/盒;早早孕胶体金检测笔 1人份/盒、2人份/盒;早早孕胶体金检测试纸:100人份/盒、1人份/盒R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 30ml×3 R230ml×1;R1 90ml×1 R2 15ml×2;R1 78ml×1 R213ml×2;R1 72ml×1 R2 12ml×2;R1 40ml×6 R240ml×2;R1 80ml×3 R2 80ml×1;R1 60ml×3 R260ml×1;R1 90ml×2 R2 30ml×2;R1 60ml×4 R240ml×2;R1 36ml×5 R2 60ml×1;R1 50ml×6 R250ml×2;R1 90ml×3 R2 90ml×1;R
产家 湛江市汇通药业有限公司浙江夸克生物科技有限公司
适用范围 用于妊娠早期的辅助诊断。产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。

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说明书对比
产品说明 由试纸组成,试纸上的主要成分是人绒毛促性腺激素(HCG)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗HCG单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)及其他试纸支持物。 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性
用途 用于妊娠早期的辅助诊断 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
结构及其组成 由试纸组成,试纸上的主要成分是人绒毛促性腺激素(HCG)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗HCG单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)及其他试纸支持物。 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~3.9 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。
使用方法 1. 撕开铝箔袋,取出早早孕检测试纸;
2. 依据型号进行操作(尿液不得直接浸湿观察区)
条型:将试纸白色一端浸入尿液中(液面不得超过横线),保持10秒钟
卡型:直接将尿液滴至加样孔,约2-3滴(尿液不得直接浸湿观察区);
笔型:直接将尿液淋至加样区,保持5~10秒钟。
3. 将试纸平放1分钟,等待红色条带出现;
4. 5分钟内观察结果,5分钟后判读无效
产品特点 用于妊娠早期的辅助诊断
注意事项 1. 本品为体外诊断一次性使用。
2. 打开铝塑袋后,请勿将试纸置于空气中过久,以免受潮导致失效。
3. 当HCG浓度很高时,检测线颜色可能变浅,属于正常现象。
4. 若被检测者怀疑有受孕可能,而检测结果为阴性,可在48小时后收集晨尿测定。
5. 某些内分泌疾病、肿瘤(包括葡萄胎、绒癌、支气管癌、肾癌、子宫内膜增生)等病人,因尿中HCG含量较高,可能出现阳性结果。
6. 怀疑子宫异位、异常妊娠时,应结合其他方法进行诊断。
7.检测前不宜饮酒、大量饮水,以免稀释尿液中原有的HCG含量,影响检测结果

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