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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)天鼎康TDK-I型微波治疗机
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒TDK-I
产家 上海透景生命科技有限公司北京天鼎康科技发展有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。产品为用于消炎、止痛、促进组织恢复的理疗仪器。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液):1瓶,2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液):1瓶,15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6.CEA质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由主机、辐射器、显示器、机架等组成。性能:工作频率:2450MHz±50MHz;输出功率范围:0-150W,分6档调节;治疗时间:1-30min;驻波比小于2。
使用方法
产品特点
注意事项

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