| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) | 外用抗菌离子膜(商品名：优立特) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20ml、30ml、50ml、70ml、100ml |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 深圳市泰皇医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 适用于由细菌感染引起的毛囊炎、脓疱疮及细菌性阴道病、外阴炎的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.CEA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃，有效期6个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 由无毒聚氯乙烯容器、气雾阀和成膜液组成。成膜液由有机硅季胺盐、壳聚糖季胺盐组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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