| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.CEA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃，有效期6个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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