器械名称 | 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫浊度法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 多个装量 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白B含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由双试剂组成,试剂1:三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0;聚乙二醇 4% ;R2: 羊抗人Apo B 抗体,滴度1:64。试剂盒线性范围达到2.50g/L,r不低于 0.9900;批内精密度CV应≤5.0%;批间相对极差应≤ 8.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%,波长340nm处,空白吸光度值应 ≤0.50。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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