器械名称 | 载脂蛋白B(ApoB)含量测定试剂盒 | 转铁蛋白(TRF)含量测定试剂盒(免疫浊度法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 上海太阳生物技术有限公司 | 上海太阳生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书 |
1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1:128以上) 4apob标准血清。 5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。 |
用途 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 | 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995); 2准确度:不准确度≤10%; 3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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