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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B(ApoB)次级参考血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin.CER)免疫透射比浊法测定
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 上海北加生化试剂有限公司上海北加生化试剂有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书
主要组成成分:高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期:2-8℃ 24个月
用途 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。
结构及其组成 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 主要组成成分:高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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