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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B(Apo-B)测定试剂盒DP-6600全数字便携式超声诊断系统
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 R1:15ml,30ml,45ml,60ml,72ml,240ml R2:5ml,10ml,15ml,20ml,24ml,80mlDP-6600、DP-6500
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于临床超声诊断检查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书

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  全数字化超声引擎、先进的组织优化成像、自动增益技术、高集成化FPGA可编程逻辑器件简洁精巧的操作界面

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  技术参数:

  双USB接口

  可外接移动U盘、硬盘、保证用户及时完成大容量的信息交换

  Dicom 3.0接口

  完成高质量的数字图像的远程传输,方便用户网络会诊

用途 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 产品组成:诊断系统由主机与探头组成,可选配台车、脚踏开关、穿刺架、网络接口。可配置的探头型号为:35C50EA、35C50EB、65EC10EA、75L38EA、75L60EA、35C20EA、65C15EA,穿刺架型号为:NGB-001、NGB-002、NGB-003、NGB-004、NGB-005、NGB-012。产品性能见《产品性能列表附页》。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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