| 器械名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法) | 谷草转氨酶(GOT/AST)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | R1基质缓冲液:100ml /瓶 R2复合酶:20ml/瓶 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。 | 用于临床测定血清中AST活性。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1(Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸) 100ml×1瓶、复合酶液R2(NADH.Na2、MDH.、LDH)20ml×1瓶、说明书1份组成。 | |
| 用途 | 用于临床测定血清中AST活性。 | |
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ；试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体，滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤5.0%；批间相对极差应≤ 8.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应 ≤0.50。 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1（Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸） 100ml×1瓶、复合酶液R2（NADH.Na2、MDH.、LDH）20ml×1瓶、说明书1份组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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