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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法)I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 多个装量48人份/盒、96人份/盒
产家 宁波赛克生物技术有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由双试剂组成,试剂1:三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ;试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体,滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L,r不低于 0.9900;批内精密度CV应≤5.0%;批间相对极差应≤ 8.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白吸光度值应 ≤0.50。 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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