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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法)UQ尿质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 多个装量
产家 宁波赛克生物技术有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由双试剂组成,试剂1:三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ;试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体,滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L,r不低于 0.9900;批内精密度CV应≤5.0%;批间相对极差应≤ 8.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白吸光度值应 ≤0.50。 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血
使用方法
产品特点
注意事项

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