器械名称 | 载脂蛋白A-I(ApoA-I)检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白A-I浓度的测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:Tris缓冲液、PEG-6000、Tween-20、防腐剂;R-2:Tris缓冲液、PEG-6000、羊抗人apoA-I抗体、防腐剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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