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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A-I(ApoA-I)检测试剂盒抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1)96×01(96)
产家 深圳市雷诺华科技实业有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 适用于人血清中载脂蛋白A-I浓度的测定。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:Tris缓冲液、PEG-6000、Tween-20、防腐剂;R-2:Tris缓冲液、PEG-6000、羊抗人apoA-I抗体、防腐剂。 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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