器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 泰格科信 I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | H401:160ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂240ml/瓶×1);D401:200ml(试剂1 75ml/瓶×2+试剂250ml/瓶×1);D401b:50ml(试剂1 37.5ml/瓶×1+试剂212.5ml/瓶×1);DB401:12×52T(试剂1 16.8ml/条×12+试剂2 5.8ml/条×12); | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 载脂蛋白A-1检测试剂盒用于人血清中载脂蛋白A-1的体外定量测定。 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫浊度法,由试剂1、试剂2两种试剂组成,试剂1的主要成分有磷酸盐缓冲液(PBS)0.1mol/L,聚乙二醇(PEG)40g/L,表面活性剂适量;试剂2的主要成分有羊抗人血清(APOA-1)适量。 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.检测标本应尽量避免反复冻融、溶血或长菌,否则可能影响检测结果。 2.不同批号、不同品种试剂不能混用;封板膜不能重复使用。 3.各种试剂使用前要混匀;部分溶液(如洗液等)如有结晶析出,轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。 4.请严格按说明书操作,严格控制反应时间和反应温度,各种反应液均需用加液器加注,并经常校对其准确性。 5.反应板开封后不能一次用完时,将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好,置2-8℃可短期保存。 6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已经过灭活处理),121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。