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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 H401:160ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂240ml/瓶×1);D401:200ml(试剂1 75ml/瓶×2+试剂250ml/瓶×1);D401b:50ml(试剂1 37.5ml/瓶×1+试剂212.5ml/瓶×1);DB401:12×52T(试剂1 16.8ml/条×12+试剂2 5.8ml/条×12);48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
产家 宁波美康生物科技有限公司伯乐公司
适用范围 载脂蛋白A-1检测试剂盒用于人血清中载脂蛋白A-1的体外定量测定。本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用免疫浊度法,由试剂1、试剂2两种试剂组成,试剂1的主要成分有磷酸盐缓冲液(PBS)0.1mol/L,聚乙二醇(PEG)40g/L,表面活性剂适量;试剂2的主要成分有羊抗人血清(APOA-1)适量。 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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