| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H401:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂240ml/瓶×1);D401:200ml(试剂1 75ml/瓶×2＋试剂250ml/瓶×1);D401b:50ml(试剂1 37.5ml/瓶×1＋试剂212.5ml/瓶×1);DB401:12×52T(试剂1 16.8ml/条×12＋试剂2 5.8ml/条×12); | 96人份/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 载脂蛋白A-1检测试剂盒用于人血清中载脂蛋白A-1的体外定量测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫浊度法，由试剂1、试剂2两种试剂组成，试剂1的主要成分有磷酸盐缓冲液（PBS）0.1mol/L，聚乙二醇（PEG）40g/L，表面活性剂适量；试剂2的主要成分有羊抗人血清（APOA-1）适量。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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