| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H401:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂240ml/瓶×1);D401:200ml(试剂1 75ml/瓶×2＋试剂250ml/瓶×1);D401b:50ml(试剂1 37.5ml/瓶×1＋试剂212.5ml/瓶×1);DB401:12×52T(试剂1 16.8ml/条×12＋试剂2 5.8ml/条×12); | |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 载脂蛋白A-1检测试剂盒用于人血清中载脂蛋白A-1的体外定量测定。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫浊度法，由试剂1、试剂2两种试剂组成，试剂1的主要成分有磷酸盐缓冲液（PBS）0.1mol/L，聚乙二醇（PEG）40g/L，表面活性剂适量；试剂2的主要成分有羊抗人血清（APOA-1）适量。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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