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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 H401:160ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂240ml/瓶×1);D401:200ml(试剂1 75ml/瓶×2+试剂250ml/瓶×1);D401b:50ml(试剂1 37.5ml/瓶×1+试剂212.5ml/瓶×1);DB401:12×52T(试剂1 16.8ml/条×12+试剂2 5.8ml/条×12);条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 宁波美康生物科技有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 载脂蛋白A-1检测试剂盒用于人血清中载脂蛋白A-1的体外定量测定。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 该试剂盒采用免疫浊度法,由试剂1、试剂2两种试剂组成,试剂1的主要成分有磷酸盐缓冲液(PBS)0.1mol/L,聚乙二醇(PEG)40g/L,表面活性剂适量;试剂2的主要成分有羊抗人血清(APOA-1)适量。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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