器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒 | 二氧化碳检测试剂盒(酚红比色法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 35种 | R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:60ml×4 R1:60ml×4R2:30ml×2 R1:60ml×4 R2:60ml×1 R1:60ml×8R2:15ml×8 R1:60ml×8 R2:60ml×2 R1:80ml×1R2:20ml×1 R1:80ml×2 R2:20ml×2 R1:80ml×2R2:80ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R |
产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 浙江奥的特生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的量。 | 用于检测人体血清中二氧化碳的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、Triton x-100(2ml/L)、聚乙二醇6000(4%)、叠氮钠(0.1%);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、羊抗人多克隆ApoA1抗体(滴度1:64)、叠氮钠(0.1%)。 | 该试剂盒采用两点终点法,由双试剂组成,R1:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、聚乙二醇6000(2g/L);R2:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、酚红(2.1mmol/L)。试剂盒的线性范围为1~40mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤5.0%,批间精密度CV应≤6.0%;准确度的相对偏差应≤15%;试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.2;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤2.0mmol/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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