| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B试剂盒(通用型) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Apo A1:60ml×1 ,ApoB: 60ml×1 , 标准液：0.5ml×1 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂，采用透射比浊法，在医学临床上用于测定人血清中ApoA1/ApoB的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及校准液组成。抗体试剂主要组分：ApoA1-抗体试剂：Tris/HCl 缓冲液，ApoA1抗血清；ApoB -抗体试剂：Tris/HCl 缓冲液，ApoB抗血清。校准液主要组分：基质为健康人血清，载脂蛋白A1/B，稳定剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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