| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B试剂盒(全自动型) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Apo A1： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1Apo B： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1标准液：0.4ml×4 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂，采用透射比浊法，在医学临床上用于测定人血清中ApoA1/ApoB的浓度。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及校准液组成。试剂1主要组分：ApoA1-R1：Tris/HCl 缓冲液；ApoB-R1：Tris/HCl 缓冲液。试剂2主要组分：ApoA1-R2：ApoA1抗血清；ApoB -R2：ApoB抗血清；校准液主要组分：基质为健康人血清，载脂蛋白A1/B，稳定剂。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。