| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B试剂盒(全自动型) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Apo A1： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1Apo B： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1标准液：0.4ml×4 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂，采用透射比浊法，在医学临床上用于测定人血清中ApoA1/ApoB的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及校准液组成。试剂1主要组分：ApoA1-R1：Tris/HCl 缓冲液；ApoB-R1：Tris/HCl 缓冲液。试剂2主要组分：ApoA1-R2：ApoA1抗血清；ApoB -R2：ApoB抗血清；校准液主要组分：基质为健康人血清，载脂蛋白A1/B，稳定剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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