| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B试剂盒(全自动型) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Apo A1： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1Apo B： R1: 60ml×1 R2: 20ml×1标准液：0.4ml×4 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂，采用透射比浊法，在医学临床上用于测定人血清中ApoA1/ApoB的浓度。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及校准液组成。试剂1主要组分：ApoA1-R1：Tris/HCl 缓冲液；ApoB-R1：Tris/HCl 缓冲液。试剂2主要组分：ApoA1-R2：ApoA1抗血清；ApoB -R2：ApoB抗血清；校准液主要组分：基质为健康人血清，载脂蛋白A1/B，稳定剂。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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