| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 8种 | 18人份/盒,36人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1/B的含量 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒线性范围为APOA1：0-2.2g/l，APOB：0-2.0g/l，r≥0.9900；批内精密度CV应≤8%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对误差应在±10%范围内；空白吸光度(在波长APOA1：578nm，APOB：340nm处)应≤0.20。 | 产品组成： 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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