| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 8种 | 100测试/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1/B的含量 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒线性范围为APOA1：0-2.2g/l，APOB：0-2.0g/l，r≥0.9900；批内精密度CV应≤8%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对误差应在±10%范围内；空白吸光度(在波长APOA1：578nm，APOB：340nm处)应≤0.20。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。