| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 德国欧蒙 抗白喉类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 8种 | 96×01(96) |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1/B的含量 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒线性范围为APOA1：0-2.2g/l，APOB：0-2.0g/l，r≥0.9900；批内精密度CV应≤8%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对误差应在±10%范围内；空白吸光度(在波长APOA1：578nm，APOB：340nm处)应≤0.20。 | 微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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