器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名:赛乐迪亚) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 8种 | 100人份/盒(20人份×5),220人份/盒(55人份×4) |
产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | |
适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1/B的含量 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒线性范围为APOA1:0-2.2g/l,APOB:0-2.0g/l,r≥0.9900;批内精密度CV应≤8%;批间相对极差应≤10%;准确度的相对误差应在±10%范围内;空白吸光度(在波长APOA1:578nm,APOB:340nm处)应≤0.20。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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