器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:2×30ml,R2:2×10ml | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清或血浆中的载脂蛋白A1/B的含量。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒由APOA1试剂和APOB试剂组成,采用免疫比浊法,为液体双试剂。APOA1的主要成分为:试剂1由三羟甲基氨基甲烷25mmol/L、乙二胺四乙酸二钠85mmol/L、氯化钠120mmol/L、表面活性剂25mmol/L、聚乙烯二醇8000 50g/L等成分组成的水溶液;试剂2由三羟甲基氨基甲烷20mmol/L、 | 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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