| 器械名称 | 载脂蛋白A1、B检测试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | BD2002-70 试剂1 2×60ml 试剂2 1×20ml 试剂2 1×20ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 北京肝炎试剂研制中心 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1、B的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本检测试剂盒是液体双试剂产品。APOA-I和APOB试剂1的主要成分为:PEG－6000 50mmoI/L、氯化钠10mmoI/L、叠氮钠 1.5mmoI/L、表面活性剂 15mmoI/L;APOA-I试剂2的主要成分为:羊抗人APOA-I特异抗体，APOB试剂2的主要成分为：羊抗人APOB特异抗体。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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